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民政局的婚姻登記處員工的工資是按照所在崗位和地區(qū)的不同而不同,在一線城市的普通崗位,民政局的員工工資在三千元左右;在二三線城市的普通崗位,民政局的員工工資在二千元左右;而一些縣城地區(qū),民政局的員工工資在一千五百元左右。
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國(guó)家對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品實(shí)行分部門管理，各部門管理的側(cè)重有所不同。對(duì)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品實(shí)行許可證管理，由國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局審核發(fā)放；對(duì)無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書管理，由國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)審核發(fā)放；根據(jù)農(nóng)藥藥效檢測(cè)、大田試驗(yàn)、產(chǎn)品鑒定情況，由農(nóng)業(yè)部核發(fā)農(nóng)藥登記證書。
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在農(nóng)藥登記上，取消了臨時(shí)登記、分裝登記、續(xù)展登記，只保留一個(gè)登記（即原來(lái)的正式登記），統(tǒng)一為農(nóng)藥登記，并從中分離出衛(wèi)生用農(nóng)藥登記和僅供境外使用登記兩種類型。同時(shí)，農(nóng)藥登記設(shè)立新規(guī)定：
（1）控制配比梯度：相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品，含量梯度不超過3個(gè)。混配制劑的有效成分不超過3種。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過3個(gè)，相同配比的總含量梯度不超過3個(gè)。不經(jīng)稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農(nóng)藥單獨(dú)分類。
（2）關(guān)注助劑問題：農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥助劑的毒性和危害性，適時(shí)公布和調(diào)整禁用、限用助劑名單及限量。使用時(shí)需要添加指定助劑的，申請(qǐng)農(nóng)藥登記時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的試驗(yàn)資料。
（3）強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：農(nóng)藥登記申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。提供的相關(guān)數(shù)據(jù)或者資料，應(yīng)當(dāng)能夠滿足風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要。
（4）防范新農(nóng)藥風(fēng)險(xiǎn)：新農(nóng)藥登記試驗(yàn)應(yīng)經(jīng)農(nóng)業(yè)部審批。向中國(guó)出口農(nóng)藥企業(yè)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，還需提供在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記、使用的證明材料。
（5）登記資料減免：相同產(chǎn)品可以減免殘留、環(huán)境試驗(yàn)資料。用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記，實(shí)行群組化擴(kuò)大使用范圍登記管理。天敵生物不作為農(nóng)藥登記。研究相同、相似農(nóng)藥產(chǎn)品“最惠登記”管理措施。
（6）登記資料轉(zhuǎn)讓：轉(zhuǎn)讓是所有權(quán)的轉(zhuǎn)移（登記資料要符合受讓方申請(qǐng)登記時(shí)的要求，并附具轉(zhuǎn)讓合同，注銷轉(zhuǎn)出方登記證，方可獲得登記。資料不全者，須補(bǔ)齊）。
（7）登記資料授權(quán)：農(nóng)藥登記證持有人獨(dú)立擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請(qǐng)人使用。
（8）新農(nóng)藥登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)：6年登記獨(dú)占期不得對(duì)外披露（沒有時(shí)間限制）。
1.1 為規(guī)范農(nóng)藥登記工作，保證農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)農(nóng)業(yè)發(fā)展，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱“《條例》”）和《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本農(nóng)藥登記資料規(guī)定（以下簡(jiǎn)稱“規(guī)定”）。
1.2 本規(guī)定適用于在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝）和從境外進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品的登記。
1.3 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)符合《條例》的要求。境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在我國(guó)境內(nèi)設(shè)有依法登記的辦事處或代理機(jī)構(gòu)。
1.4 新農(nóng)藥、新制劑產(chǎn)品登記分為田間試驗(yàn)、臨時(shí)登記和正式登記三個(gè)階段。
1.5 申請(qǐng)農(nóng)藥登記應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定提供登記資料和農(nóng)藥樣品。
1.5.1 申請(qǐng)新農(nóng)藥臨時(shí)登記或正式登記，應(yīng)當(dāng)提供有效成分純品或標(biāo)準(zhǔn)品2克，有效成分重要代謝物、相關(guān)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品0.5克,原藥100克（毫升），制劑250克（毫升）。
1.5.2 進(jìn)行藥效、殘留、毒性、環(huán)境等農(nóng)藥登記試驗(yàn)的樣品應(yīng)當(dāng)是成熟定型的試驗(yàn)產(chǎn)品，并經(jīng)省級(jí)以上法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)合格。境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人所在轄區(qū)的省級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱省級(jí)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)）封樣，境外產(chǎn)品由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所封樣。
1.5.3 申報(bào)的資料應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范，數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、有效。申請(qǐng)表、產(chǎn)品摘要資料和產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）應(yīng)當(dāng)提供電子文本。
1.5.3.1 農(nóng)藥藥效、殘留、毒理學(xué)、環(huán)境影響和原藥全組分分析等登記試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)由農(nóng)業(yè)部公告具有相應(yīng)資質(zhì)的農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位出具；農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由省級(jí)以上法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。
1.5.3.2 境外試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)由農(nóng)業(yè)部確認(rèn)的機(jī)構(gòu)出具，并附中文摘要資料。
1.5.3.3 農(nóng)藥登記的室外試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品登記使用范圍的分布情況，選擇有代表性的地區(qū)進(jìn)行。
1.5.3.4 引用文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁(yè)等。
1.5.3.5 產(chǎn)品對(duì)人畜、作物、環(huán)境影響等可能產(chǎn)生危害的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供危害控制措施的資料。
1.6 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提供登記資料的真實(shí)性和不侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)作出書面聲明，并承諾對(duì)可能構(gòu)成的侵權(quán)后果負(fù)責(zé)。
1.7 國(guó)家對(duì)首次登記的、含有新化合物農(nóng)藥的申請(qǐng)人提供的其自己所取得的且未被披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。
自登記之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得登記的申請(qǐng)人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，農(nóng)業(yè)部不予登記；但是，其他申請(qǐng)人提供其自已所取得的數(shù)據(jù)的除外。
這是通俗叫法，嚴(yán)格來(lái)講農(nóng)藥生產(chǎn)批件有兩種：一種是農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，由國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督總局頒發(fā)；另一種是農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書，由國(guó)家工信部頒發(fā)。
一個(gè)農(nóng)藥產(chǎn)品在市場(chǎng)流通需要有兩個(gè)證號(hào)和一個(gè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)，兩個(gè)證號(hào)是農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)；農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證號(hào)或生產(chǎn)許可證號(hào)；
農(nóng)藥登記證號(hào)在農(nóng)業(yè)部辦理，歸口農(nóng)業(yè)部管理；農(nóng)藥批件一般指的是農(nóng)藥批準(zhǔn)證書，由工信部管理
應(yīng)該是重新登記啊，這藥才有保障
中國(guó)農(nóng)藥信息網(wǎng)是一家專注于服務(wù)農(nóng)藥企業(yè)，提供專業(yè)農(nóng)藥信息服務(wù)的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)。
中國(guó)農(nóng)藥信息網(wǎng)為客戶提供最專業(yè)，最全面，最及時(shí)的農(nóng)藥資訊(行情、價(jià)格、技術(shù)等)，產(chǎn)品信息(原藥、消毒藥劑、殺菌農(nóng)藥、殺蟲農(nóng)藥、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、化肥、葉面肥等)，展會(huì)信息，搭建企業(yè)的網(wǎng)上展示平臺(tái)為服務(wù)內(nèi)容。
外購(gòu)農(nóng)藥、化肥的入庫(kù)，保管員首先要核對(duì)出廠檢驗(yàn)合格證、質(zhì)保證書、產(chǎn)品使用說(shuō)明書，檢驗(yàn)無(wú)誤后，在出入庫(kù)記錄上簽名正式入庫(kù)。
并具體登記入庫(kù)物資的名稱、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等，不得漏項(xiàng)，不得自行命名，書寫符合國(guó)家計(jì)量法規(guī)要求；有溫度、濕度要求的應(yīng)加以注明，以便發(fā)放供應(yīng)。
