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國家對農(nóng)藥產(chǎn)品實行分部門管理，各部門管理的側(cè)重有所不同。對有國家標準的農(nóng)藥產(chǎn)品實行許可證管理，由國家技術(shù)監(jiān)督局審核發(fā)放；對無國家標準，執(zhí)行企業(yè)標準的農(nóng)藥產(chǎn)品實行農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書管理，由國家發(fā)展改革委員會審核發(fā)放；根據(jù)農(nóng)藥藥效檢測、大田試驗、產(chǎn)品鑒定情況，由農(nóng)業(yè)部核發(fā)農(nóng)藥登記證書。
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在農(nóng)藥登記上，取消了臨時登記、分裝登記、續(xù)展登記，只保留一個登記（即原來的正式登記），統(tǒng)一為農(nóng)藥登記，并從中分離出衛(wèi)生用農(nóng)藥登記和僅供境外使用登記兩種類型。同時，農(nóng)藥登記設(shè)立新規(guī)定：
（1）控制配比梯度：相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品，含量梯度不超過3個。混配制劑的有效成分不超過3種。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過3個，相同配比的總含量梯度不超過3個。不經(jīng)稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農(nóng)藥單獨分類。
（2）關(guān)注助劑問題：農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥助劑的毒性和危害性，適時公布和調(diào)整禁用、限用助劑名單及限量。使用時需要添加指定助劑的，申請農(nóng)藥登記時，應(yīng)當提交相應(yīng)的試驗資料。
（3）強化風險評估：農(nóng)藥登記申請人應(yīng)當提交風險評估報告。提供的相關(guān)數(shù)據(jù)或者資料，應(yīng)當能夠滿足風險評估的需要。
（4）防范新農(nóng)藥風險：新農(nóng)藥登記試驗應(yīng)經(jīng)農(nóng)業(yè)部審批。向中國出口農(nóng)藥企業(yè)申請農(nóng)藥登記的，還需提供在有關(guān)國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料。
（5）登記資料減免：相同產(chǎn)品可以減免殘留、環(huán)境試驗資料。用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記，實行群組化擴大使用范圍登記管理。天敵生物不作為農(nóng)藥登記。研究相同、相似農(nóng)藥產(chǎn)品“最惠登記”管理措施。
（6）登記資料轉(zhuǎn)讓：轉(zhuǎn)讓是所有權(quán)的轉(zhuǎn)移（登記資料要符合受讓方申請登記時的要求，并附具轉(zhuǎn)讓合同，注銷轉(zhuǎn)出方登記證，方可獲得登記。資料不全者，須補齊）。
（7）登記資料授權(quán)：農(nóng)藥登記證持有人獨立擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請人使用。
（8）新農(nóng)藥登記試驗數(shù)據(jù)保護：6年登記獨占期不得對外披露（沒有時間限制）。
1.1 為規(guī)范農(nóng)藥登記工作，保證農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量，促進農(nóng)業(yè)發(fā)展，保護生態(tài)環(huán)境，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》（以下簡稱“《條例》”）和《農(nóng)藥管理條例實施辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本農(nóng)藥登記資料規(guī)定（以下簡稱“規(guī)定”）。
1.2 本規(guī)定適用于在我國境內(nèi)生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝）和從境外進口農(nóng)藥產(chǎn)品的登記。
1.3 申請人應(yīng)當符合《條例》的要求。境外申請人應(yīng)當在我國境內(nèi)設(shè)有依法登記的辦事處或代理機構(gòu)。
1.4 新農(nóng)藥、新制劑產(chǎn)品登記分為田間試驗、臨時登記和正式登記三個階段。
1.5 申請農(nóng)藥登記應(yīng)當按照本規(guī)定提供登記資料和農(nóng)藥樣品。
1.5.1 申請新農(nóng)藥臨時登記或正式登記，應(yīng)當提供有效成分純品或標準品2克，有效成分重要代謝物、相關(guān)雜質(zhì)標準品0.5克,原藥100克（毫升），制劑250克（毫升）。
1.5.2 進行藥效、殘留、毒性、環(huán)境等農(nóng)藥登記試驗的樣品應(yīng)當是成熟定型的試驗產(chǎn)品，并經(jīng)省級以上法定質(zhì)量檢測機構(gòu)檢測合格。境內(nèi)產(chǎn)品由申請人所在轄區(qū)的省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)（以下簡稱省級農(nóng)藥檢定機構(gòu)）封樣，境外產(chǎn)品由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所封樣。
1.5.3 申報的資料應(yīng)當完整、規(guī)范，數(shù)據(jù)應(yīng)當真實、有效。申請表、產(chǎn)品摘要資料和產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）應(yīng)當提供電子文本。
1.5.3.1 農(nóng)藥藥效、殘留、毒理學、環(huán)境影響和原藥全組分分析等登記試驗資料應(yīng)當由農(nóng)業(yè)部公告具有相應(yīng)資質(zhì)的農(nóng)藥登記試驗單位出具；農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告應(yīng)當由省級以上法定質(zhì)量檢測機構(gòu)出具。
1.5.3.2 境外試驗資料應(yīng)當由農(nóng)業(yè)部確認的機構(gòu)出具，并附中文摘要資料。
1.5.3.3 農(nóng)藥登記的室外試驗應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品登記使用范圍的分布情況，選擇有代表性的地區(qū)進行。
1.5.3.4 引用文獻資料應(yīng)當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等。
1.5.3.5 產(chǎn)品對人畜、作物、環(huán)境影響等可能產(chǎn)生危害的，申請人應(yīng)當提供危害控制措施的資料。
1.6 申請人應(yīng)當對所提供登記資料的真實性和不侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)作出書面聲明，并承諾對可能構(gòu)成的侵權(quán)后果負責。
1.7 國家對首次登記的、含有新化合物農(nóng)藥的申請人提供的其自己所取得的且未被披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。
自登記之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得登記的申請人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請農(nóng)藥登記的，農(nóng)業(yè)部不予登記；但是，其他申請人提供其自已所取得的數(shù)據(jù)的除外。
這是通俗叫法，嚴格來講農(nóng)藥生產(chǎn)批件有兩種：一種是農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，由國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督總局頒發(fā)；另一種是農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書，由國家工信部頒發(fā)。
一個農(nóng)藥產(chǎn)品在市場流通需要有兩個證號和一個執(zhí)行標準號，兩個證號是農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號；農(nóng)藥生產(chǎn)批準證號或生產(chǎn)許可證號；
農(nóng)藥登記證號在農(nóng)業(yè)部辦理，歸口農(nóng)業(yè)部管理；農(nóng)藥批件一般指的是農(nóng)藥批準證書，由工信部管理
一、所有境外入廈人員應(yīng)通過“i廈門”微信公眾號進行自主申報和提前登記，如實、完整填寫相關(guān)信息。
二、所有境外入廈人員到達機場、火車站、汽車站和港口碼頭時，應(yīng)積極配合海關(guān)、邊檢、機場、民航、高鐵(火車)站、汽車客運站、港口碼頭等單位和機構(gòu)，做好體溫檢測、海關(guān)檢疫、核酸檢測、流行性病史調(diào)查等工作。完成分類后，應(yīng)服從轉(zhuǎn)送、收治、集中醫(yī)學觀察等處置安排。
三、境外入廈人員不如實申報病情，或刻意隱瞞、虛報境外(含臺港澳)旅居史和相關(guān)接觸史，或拒不接受體溫檢測和醫(yī)學檢查，或逃避集中醫(yī)學觀察和治療，或不遵守醫(yī)學觀察有關(guān)規(guī)定、存在其他擾亂疫情防控行為的，將依法依規(guī)追究責任。
應(yīng)該是重新登記啊，這藥才有保障
中國農(nóng)藥信息網(wǎng)是一家專注于服務(wù)農(nóng)藥企業(yè)，提供專業(yè)農(nóng)藥信息服務(wù)的網(wǎng)絡(luò)平臺。
中國農(nóng)藥信息網(wǎng)為客戶提供最專業(yè)，最全面，最及時的農(nóng)藥資訊(行情、價格、技術(shù)等)，產(chǎn)品信息(原藥、消毒藥劑、殺菌農(nóng)藥、殺蟲農(nóng)藥、植物生長調(diào)節(jié)劑、化肥、葉面肥等)，展會信息，搭建企業(yè)的網(wǎng)上展示平臺為服務(wù)內(nèi)容。
外購農(nóng)藥、化肥的入庫，保管員首先要核對出廠檢驗合格證、質(zhì)保證書、產(chǎn)品使用說明書，檢驗無誤后，在出入庫記錄上簽名正式入庫。
并具體登記入庫物資的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量等，不得漏項，不得自行命名，書寫符合國家計量法規(guī)要求；有溫度、濕度要求的應(yīng)加以注明，以便發(fā)放供應(yīng)。
主要有以下三種途徑可以查閱到農(nóng)藥登記信息和農(nóng)藥標簽信息：
1.訂閱《農(nóng)藥登記產(chǎn)品信息匯編》，此刊物由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所主編，每年出版一次，詳細介紹了農(nóng)藥登記產(chǎn)品的相關(guān)信息。
2.可以上農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所主辦的“中國農(nóng)藥信息網(wǎng)”查詢，該網(wǎng)站左上角的“農(nóng)藥綜合查詢系統(tǒng)”中，包含了農(nóng)藥登記產(chǎn)品查詢、農(nóng)藥標簽信息查詢等欄目，查詢方式靈活多樣、方便快捷。
3.通過手機查詢。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所官方微信“中國農(nóng)藥”已于2014年12月15日正式上線運行。要查詢農(nóng)藥登記信息，可以通過登陸微信賬號，搜索“中國農(nóng)藥”或“V_ICAMA”添加，在公眾賬號中點擊“中國農(nóng)藥”，再點擊“數(shù)據(jù)客棧”——“農(nóng)藥綜合查詢”即可進入。
