原則上都可以。質(zhì)量不僅僅是制造質(zhì)量，也要求研發(fā)質(zhì)量，管理質(zhì)量。
質(zhì)量工作不僅僅是質(zhì)量負(fù)責(zé)人的事情，而是所有員工的職責(zé)，特別是具體做事情的負(fù)責(zé)人的職責(zé)。
技術(shù)負(fù)責(zé)人在產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、或工藝過程中，也應(yīng)該進(jìn)行質(zhì)量控制計劃工作。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人自然更應(yīng)該對質(zhì)量控制計劃工作負(fù)責(zé)。
具體而言，還要看組織的各類人員的職責(zé)規(guī)定和具體工作。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) -
1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。
2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)...
藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件：依照國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中的（藥品零售的質(zhì)量管理）相關(guān)章節(jié)，有對“人員管理”條款的要求。應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。
在藥店上崗時，同時必須持有省、自治區(qū)、直轄市簽發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》，方能執(zhí)業(yè)。
攜帶相關(guān)資料到工商局申請變更登記。所需資料如下：
1、持企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照藥品零售企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人的，需提交以下材料：藥品經(jīng)營許可證變更申請表、主管部門的任命或聘任通知，無主管部門的應(yīng)提交公司董事會決議或原負(fù)責(zé)人簽屬的同意變更意見的股東會議紀(jì)要、擬變更的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的簡歷、學(xué)歷、職稱證明或執(zhí)業(yè)資格證書及身份證復(fù)印件。其中企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人還需提供上崗證復(fù)印件、擬變更的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的自我保證申明、藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照。
2、持個體工商戶營業(yè)執(zhí)照的藥品零售企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人，需提交以下材料：藥品經(jīng)營許可證變更申請表、企業(yè)任命文件或聘任通知和加蓋勞動部門印章的用工材料、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的簡歷、職稱證書、上崗證、離職證明、暫住證、身份證原件和復(fù)印件；質(zhì)量負(fù)責(zé)人的上崗自我保證聲明并由企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)，藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)注明上崗時間。
藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)如下：
一、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
二、組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
三、負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。
四、負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核。
五、負(fù)責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
六、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。
七、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
八、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理。
九、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告。
十、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。
擴(kuò)展資料：
GSP對質(zhì)量負(fù)責(zé)人的要求：
企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定的資格要求，不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人有在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作:負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施:對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運(yùn)行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況:審查檢測報告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理等崗位職責(zé)。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量:負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行:負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查:主持事故分析會和質(zhì)量分析會:技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。
企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量部經(jīng)理可為同一個人擔(dān)任。質(zhì)量負(fù)責(zé)人是3C認(rèn)證（產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證）中的專用要求，而3C認(rèn)證，必須按照《工廠質(zhì)量保證能力要求CNCA-00C-005》，建立質(zhì)量答管理體系，這是3C的基本要求。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人可以是同一個人，但一般情況下，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)該擁有比質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人在質(zhì)量方面有更多的權(quán)限，所以一般企業(yè)都是有分管質(zhì)量的副總擔(dān)任。 按照《工廠質(zhì)量保證能力要求CNCA-00C-005》的要求，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)該有如下職責(zé)和權(quán)限： 工廠應(yīng)規(guī)定與認(rèn)證要求有關(guān)的各類人員職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系，并在本組織管理層中指定質(zhì)量負(fù)責(zé)人，無論該成員在其它方面的職責(zé)如何，應(yīng)使其具有以下方面的職責(zé)和權(quán)限： (a)確保本文件的要求在工廠得到有效地建立、實施和保持； (b)確保產(chǎn)品一致性以及產(chǎn)品與標(biāo)準(zhǔn)的符合性； (c)正確使用CCC證書和標(biāo)志，確保加施CCC標(biāo)志產(chǎn)品的證書狀態(tài)持續(xù)有效。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有充分的能力勝任本職工作，質(zhì)量負(fù)責(zé)人可同時擔(dān)任認(rèn)證技術(shù)負(fù)責(zé)人至于質(zhì)量管理部經(jīng)理，不同的公司會有不同的崗位職責(zé)，以下僅供參考：崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)品質(zhì)部的日常運(yùn)作，確保向客戶提供的產(chǎn)品品質(zhì)符合客戶之期望，維護(hù)并改進(jìn)質(zhì)量管理體系。2、崗位職責(zé)與要求,請列出你的日常職責(zé):a) 部門員工管理，制定并實施目標(biāo)管理及績效考評制度（檢驗員）；合理安排本部門員工的各項職責(zé)，完成本部門承擔(dān)的所有職責(zé)/任務(wù)；b) 制定部門員工的培訓(xùn)計劃并負(fù)責(zé)實施，使各級員工有能力勝任本職工作；c) 建立并維護(hù)質(zhì)量管理體系，策劃并實施外部及內(nèi)部審核；d) 策劃并實施外部及內(nèi)部質(zhì)量體系及品質(zhì)管理方面的培訓(xùn)；e) 內(nèi)部及外部溝通的窗口，提供并接收各類信息；f) 供應(yīng)商管理；g) 制定品質(zhì)改善計劃，并負(fù)責(zé)實施及效果評估；h) 負(fù)責(zé)處理客戶投訴；i) 配合其他部門開展新項目的導(dǎo)入及實施
估計參考國家自然科學(xué)基金標(biāo)書的寫法是可以的。先來一段總的介紹，再列出論文和在研和已完成課題（要注明課題歸屬和編號）。僅供參考。
正常質(zhì)量部和生產(chǎn)部都是獨立的平級部門，所以兩個負(fù)責(zé)人工作重點不一樣，生產(chǎn)負(fù)責(zé)人要做到在保證質(zhì)量的前提下提高生產(chǎn)效率，減少報廢；質(zhì)量負(fù)責(zé)人是策劃更好的品質(zhì)控制流程，確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品能符合客戶的質(zhì)量要求。二者相輔相成，缺一不可。
質(zhì)量授權(quán)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)不同：GMP中強(qiáng)調(diào)的是質(zhì)量管理部門的職責(zé)和責(zé)任,沒有質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的具體職責(zé)。受權(quán)人的職責(zé)既包括質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的職責(zé),也包括了質(zhì)量管理部門的部分質(zhì)量管理職責(zé),特別要求行使產(chǎn)品放行這一核心職能,這一職能幾乎貫穿整個GMP系統(tǒng)。
