可以報考，工作年限是從你參加工作開始到考試那一年底為止，這樣算你剛好滿三年，符合報名條件。關(guān)鍵是要有單位給你開工作證明，其實這個審查并不難，只要有單位紅章就行。
1.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術(shù)上的疑難問題。
3.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理問題及時處理，并向上級報告。
4.擔(dān)任進(jìn)修人員、實習(xí)人員的帶教和小講課。
1 內(nèi)容、時間覆蓋、重點等均不同；
2 個人簡歷，包括的內(nèi)容更寬、更廣泛，從自己上大學(xué)、甚至上中學(xué)、有的會包括小學(xué)時期寫起，其中有獲獎等內(nèi)容，整體上來說，重點和技術(shù)含量上稍欠一些；
3 工作簡歷，包括的內(nèi)容主要是工作時間的主要業(yè)績，技術(shù)含量稍高，有重點，時間涵蓋的要比個人簡歷短。
1988—1995年于東北師范大學(xué)外語教研部日語教研室任教
1995—1998年于吉林省外經(jīng)貿(mào)廳任翻譯工作
1998—現(xiàn)在 于哈爾濱工業(yè)大學(xué)（威海）任教，現(xiàn)任副教授
工作簡歷，一般指有工作經(jīng)歷的人參加工作后的主要工作歷程。它是供人事機關(guān)行使錄用和任免權(quán)的參考依據(jù)之一。一般可按本人經(jīng)歷的不同時期分職務(wù)填寫，也可按其所擔(dān)任的職務(wù)分時期填寫。 個人工作簡歷范文 1983年7月畢業(yè)于西安交通大學(xué)半導(dǎo)體物理與器件專業(yè)，同年7月進(jìn)入771所(驪山微電子公司工作)，先是任工藝線長，負(fù)責(zé)雙極電路、單管的批產(chǎn)，同時負(fù)責(zé)壓點脫焊、合金點過多、壓點發(fā)黃、超b工藝、硅上薄膜電阻等等單項工藝課題，均在工作實際中得到了應(yīng)用。在此其間，同時承擔(dān)了運算放大器設(shè)計、電視機電路設(shè)計等產(chǎn)品設(shè)計任務(wù)，從技術(shù)上掌握了模擬電路的設(shè)計與制造方法，同時創(chuàng)造了可觀的經(jīng)濟效益，完成了lf741、fd49、pcl353c等產(chǎn)品研制開發(fā)工作。 1985年4月以后，轉(zhuǎn)而從事混合集成電路研制生產(chǎn)和新品開發(fā)、預(yù)先研究工作。先后為多個國防型號和運載工具、戰(zhàn)術(shù)武器研制開發(fā)了十幾種電路產(chǎn)品。積極承擔(dān)預(yù)先研究工作，解決了高分辨率a／d轉(zhuǎn)換器精度的動態(tài)調(diào)整問題，完成了多個型號配套電路的批產(chǎn)與交付工作。1993年，在型號配套電路生產(chǎn)的關(guān)鍵時刻，受命組建外購件管理組，全面負(fù)責(zé)混合集成電路用外購件的管理工作，制定了相應(yīng)的外購件管理制度和入所驗收細(xì)則，進(jìn)一步細(xì)化和加強了室一級產(chǎn)品質(zhì)量制能力，為型號產(chǎn)品的按時、按質(zhì)交付，提供了強有力的保證，這一模式地直延用至今。1994年元月，任科研生產(chǎn)處副處長，負(fù)責(zé)全所集成電路批產(chǎn)與新品開發(fā)工作。在任職期問，認(rèn)真負(fù)責(zé)，科學(xué)管理，較好地完成了全所集成電路的批產(chǎn)工作，按時按質(zhì)將產(chǎn)品提交用戶，受到用戶好評。在負(fù)責(zé)新品研制工作的過程中，做到了技術(shù)溝通、保證質(zhì)量、嚴(yán)格把關(guān)，交樣及時，積極協(xié)調(diào)用戶關(guān)系，存用戶巾樹立了本所技術(shù)水平高、產(chǎn)品質(zhì)量高、研產(chǎn)能力強、服務(wù)態(tài)度好、按時能交樣的新品研制形象，新品任務(wù)逐年增多。 組織完成了35所發(fā)動機配套集成電路的研制開發(fā)和配套印制板部件的解剖分析與國產(chǎn)化研制工作；組織完成了cz一3a轉(zhuǎn)產(chǎn)電路的研制與交付工作，組織完成了dc／cd方案論證與評審工作，同時還完成了大量所內(nèi)配套的新型電路的研制與生產(chǎn)協(xié)調(diào)管理工作。 1998年元月，任技術(shù)處副處長，繼續(xù)從事新品管理與技術(shù)管理工作，主要負(fù)責(zé)所內(nèi)基礎(chǔ)技術(shù)管理工作。在任職期間，制定并修定了大量科研生產(chǎn)管理制度、政策，積在地調(diào)動了科技人員的科研積極性，成功地調(diào)整了科研生產(chǎn)作業(yè)計劃滾動周期與途徑，提出了科研生產(chǎn)作業(yè)計劃中最大寬裕時問的新算法，提出了作業(yè)計劃控制論，并成功用于本所科研生產(chǎn)管理實踐，對科研生產(chǎn)管理工作起到了積極的指導(dǎo)作用。 1999年7月任檔案信息中心副主任，用兩年半的時問，組織全所檔案人員完成了上崗培訓(xùn)、檔案收集與整理、達(dá)標(biāo)考評工作，使本所檔案目標(biāo)管理獲國家一級稱號。形成了本所歷史上第一個較為完整、系統(tǒng)、可操作性強的檔案綜合管理體系，制定了29項檔案綜合管理制度，較為系統(tǒng)地提出了軟件產(chǎn)品的文件的歸檔管理辦法。制定了全所13門類共15個大類檔案著錄規(guī)則，確定了檔案綜合管理軟件的總體需求與結(jié)構(gòu)設(shè)計，實現(xiàn)了檔案自動組卷和卷內(nèi)目錄、卷脊、卷面自動打印以及目錄級義件聯(lián)網(wǎng)檢索。提出了檔案的虛擬組卷方泫，建立了檔案管理對行政管理工作的監(jiān)督促進(jìn)機制。更多關(guān)于簡歷模板、個人求職簡歷、個人簡歷模板、免費簡歷模板下載問題請登錄簡歷舍官網(wǎng)，內(nèi)附簡歷制作及面試技巧，簡歷范文等相關(guān)內(nèi)容，祝成功。
萬泰裝飾室內(nèi)設(shè)計師
畢業(yè)于山東工藝美術(shù)學(xué)院建筑與景觀設(shè)計學(xué)院，
1. 負(fù)責(zé)藥房的質(zhì)量管理工作，保證公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量；
2. 負(fù)責(zé)各項GSP記錄的建立及歸檔；
3. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)工作；
4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞，處理質(zhì)量相關(guān)的投訴；
5. 收集完善患者資料，與醫(yī)生、患者、建立良好關(guān)系，加強溝通；
6. 按處方要求詳細(xì)對患者說明特藥的服用方法、注意事項及儲存條件等，負(fù)責(zé)對處方的完整性、正確性進(jìn)行審核；
7. 負(fù)責(zé)藥品調(diào)配，分類管理處方進(jìn)行系統(tǒng)登記并留存處方；
8. 為顧客提供醫(yī)藥專業(yè)咨詢、指導(dǎo)服務(wù)及其他增值服務(wù)，建立患者用藥檔案，跟進(jìn)患者用藥，提供專業(yè)用藥咨詢；
9. 協(xié)助廠家不定期開展病患教育、健康講座等活動。
負(fù)責(zé)處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)2. 藥品日常維護(hù)管理（出入庫、新增藥品）維護(hù)等3. 負(fù)責(zé)藥品的倉庫管理工作，嚴(yán)防藥品霉?fàn)€、變質(zhì)、蟲蛀、過期失效，保證藥品質(zhì)量；
gcp證書是從事臨床試驗的門檻，也就是說，想要從事臨床試驗，必須要持有g(shù)cp證書。gcp的中文名稱為藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。
GCP不但適用于承擔(dān)各期（I-IV期）臨床試驗的人員，包括醫(yī)院管理人員、倫理委員會成員、各研究領(lǐng)域?qū)＜摇⒔淌凇⑨t(yī)師、藥師、護(hù)理人員及實驗室技術(shù)人員；同時也適用于藥品監(jiān)督管理人員、制藥企業(yè)臨床研究員及相關(guān)人員，規(guī)范相關(guān)人員的行為。
1主管中藥師崗位職責(zé)
１．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
２．負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參與本科室的藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。
３．負(fù)責(zé)藥品檢驗、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
４．配合臨床開展中草藥提純及加工，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。
５．負(fù)責(zé)毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
６．擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
2主管中藥師崗位職責(zé)
1．在主任中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2．指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制，負(fù)責(zé)藥品的檢驗、鑒定，保證所在崗位藥品質(zhì)量符合藥、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。
3．經(jīng)常深入臨床科室了解用藥和管理情況，征求用藥意見，并在主任藥師的指導(dǎo)下介紹新藥。
4．檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并上報。
5．參加科學(xué)研究，進(jìn)行加工炮制方法和醫(yī)院院內(nèi)制劑的.配制工作。
6．擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的教學(xué)培訓(xùn)工作，協(xié)助組織技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
3中藥師崗位職責(zé)
1．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2．負(fù)責(zé)指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑。保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。
3．負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保養(yǎng)藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4．參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。
5．檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
